Morane-Saulnier Tipo AF (MoS 28)

Morane-Saulnier Tipo AF (MoS 28)

O Morane-Saulnier Type AF era um caça biplano de assento único desenvolvido em 1917, mas que não entrou em produção em grande escala.

Durante 1916, Morane-Saulnier tentou e falhou em produzir uma conversão para um único assento de sua aeronave de reconhecimento de asa de guarda-sol de dois lugares do Tipo P. Durante 1917, a empresa produziu dois novos caças de assento único - a asa de guarda-sol Tipo AI, que entrou brevemente em serviço no início de 1918, e o biplano Tipo AF.

Ambas as novas aeronaves foram equipadas com o motor rotativo Gnome Monosoupape de 150 CV. Isso estava contido em uma carenagem bem contornada, substituindo os grandes spinners usados ​​nas aeronaves Morane-Saulnier anteriores. Como o Tipo AI, o AF tinha uma fuselagem com seção transversal circular, construída em torno de uma estrutura de madeira em vez de um monocoque. O Tipo AF era quase sessenta centímetros mais curto que o AI.

O Tipo AF foi o primeiro biplano de Morane-Saulnier. Era um biplano de asa escalonada, com a asa inferior um pouco menor montada atrás da asa superior. Ambos carregavam ailerons.

O Type AF (designação oficial MoS 28.C1) fez seu vôo inaugural em 23 de junho de 1917 e passou por testes oficiais no final do verão. Ele tinha uma velocidade máxima de 129 mph e excelentes características de manuseio, mas não era significativamente melhor do que o SPAD S.XIII existente e era superado pelo Type AI. Como resultado, ele não foi encomendado para produção, embora no final do ano uma versão naval, o Type AFH, tenha sido desenvolvida e testada.

Motor: Gnome Monosoupape N
Potência: 150hp
Tripulação: 1
Envergadura da asa: 24 pés 6 pol.
Comprimento: 16 pés 10 3/4 pol.
Altura: 7 pés 8 1/2 pol.
Peso vazio: 928 lb
Peso carregado: 1.431 lb
Velocidade máxima: 129 mph a 3.280 pés
Armamento: Uma metralhadora Vickers de 7,7 mm

O guia completo para a lista de exposição ao ruído do Duty MOS

Olá, veteranos, nesta postagem do blog, eu detalhei a lista de exposição ao ruído do MOS de dever por ramo de serviço, oficial versus alistado, cargo e a probabilidade de exposição ao ruído para ajudá-lo com sua reivindicação de deficiência VA.

Se você estiver planejando registrar uma reclamação VA para Zumbido ou Perda de audição, Recomendo enfaticamente fazer referência a isso em sua Declaração de Apoio a uma Reivindicação de Zumbido ou Declaração de Apoio a uma Reivindicação de Perda Auditiva, para que o avaliador VA conheça seu campo de carreira militar.

Você também precisa considerar a obtenção de pelo menos um Carta de amigo para ajudá-lo a provar o incidente que causou seu zumbido ou perda auditiva, especialmente na ausência de evidências médicas.

Se a tabela listar seu nível de exposição ao ruído do dever MOS como & # 8220Moderado & # 8221 ou & # 8220baixo & # 8221, você deve explicar como o serviço militar causou ou piorou seu zumbido ou perda auditiva em suas próprias palavras.

Por exemplo, você poderia dizer algo como & # 8220; embora meu MOS de serviço tenha uma probabilidade baixa de exposição ao ruído, ele não leva em consideração meus vários destacamentos de combate para o Iraque e o Afeganistão, pelo que tive que me qualificar no M4 e M16 em campos de tiro durante o treinamento e fui exposto a ruídos altos de Helo, linhas de voo barulhentas e ataques de fogo indireto. & # 8221

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DEVER ATIVO DA FORÇA AÉREA

Com um emprego de tempo integral na Força Aérea, você recebe treinamento no trabalho incomparável e benefícios como 30 dias de férias remunerados a cada ano, até 100% do reembolso de mensalidades, auxílio moradia e aposentadoria.

GUARDA NACIONAL DO AR

Como parte dos governos estadual e federal, a Guarda Aérea Nacional dá a você a oportunidade de servir ao seu país e à sua comunidade. Você será capaz de prosperar em sua vida doméstica e carreira civil enquanto ainda serve seu país e ganha benefícios significativos.

RESERVA DE FORÇA AÉREA

A Reserva da Força Aérea oferece a você a oportunidade de desempenhar um papel crucial na defesa de nossa nação, enquanto vive em casa e serve localmente. Você pode seguir sua carreira ou educação civil enquanto desfruta dos benefícios do serviço militar.

SERVIÇO CIVIL DE FORÇA AÉREA

O Serviço Civil da Força Aérea oferece a você a oportunidade de apoiar e sustentar a missão da Força Aérea sem uniforme, trabalhando ombro a ombro com militares da ativa para defender e proteger nossa nação.

Lista do USMC de especialidades ocupacionais militares (MOS)

Como o Exército, os fuzileiros navais dividem seus empregos alistados em MOS, ou "Especialidades de Ocupação Militar". No Corpo de Fuzileiros Navais, os MOS são códigos de QUATRO dígitos usados ​​para organizar e designar a variedade de empregos e habilidades oferecidas no USMC.

Os fuzileiros navais agrupam MOSs com funções semelhantes em grupos chamados "Campos Ocupacionais" e são representados pelos primeiros DOIS dígitos do MOS. Abaixo estão os primeiros dois dígitos do MOS. Eles identificam um agrupamento de MOSs relacionados. Os códigos de trabalho são identificados nos últimos dois dígitos e representam um trabalho específico dentro desse campo. O primeiro emprego que você recebe no Corpo de Fuzileiros Navais será conquistado após o campo de treinamento e pode envolver treinamento e educação de operador avançado. Será chamado de Especial Marítimo Ocupacional Primário (PMOS). Conforme sua carreira avança e você realiza um treinamento mais avançado, você também pode ganhar MOSs adicionais. Um MOS Adicional (AMOS), um Designador de Habilidade ou MOS de Categoria II denotam atribuições de habilidades especiais e deveres realizados durante uma excursão especial ou programa de treinamento.

Por exemplo, um trabalho dentro do terceiro MOS (03) é o campo de carreira de infantaria. O código 0311 é um Rifleman, o código 0321 é um RECON Marine e o Código MARSOC é o 0372 (Critical Skills Operator).

A criação do 0372 MOS foi uma resposta ao desejo dos fuzileiros navais do MARSOC de permanecer no MARSOC com um MOS que lhes permitisse uma carreira dedicada às Operações Especiais.

Novas mudanças em algumas especialidades ocupacionais militares
Anteriormente, os fuzileiros navais que se qualificaram como um MarSOC Marine Raider tiveram que voltar aos empregos regulares do Corpo de Fuzileiros Navais para progredir na carreira. Muitos voltaram para a Infantaria ou RECON MOS, mas agora se um fuzileiro naval assim escolher, ele / ela pode permanecer no Comando de Operações Especiais dos Fuzileiros Navais durante todo o seu alistamento. Agora os oficiais podem fazer a mesma coisa. Os oficiais da Marinha, em especial, tiveram que voltar a empregos anteriores em oleodutos, como infantaria ou artilharia, por exemplo. Agora, depois de um fuzileiro naval cumprir de três a quatro anos na ativa, ele / ela é elegível para o MarSOC pelo resto de sua carreira.

Abaixo estão os campos ocupacionais para empregos alistados no Corpo de Fuzileiros Navais. Clique em cada número de campo para obter uma lista de cada MOS (trabalho) que se enquadra nesse campo:

Morane-Saulnier Tipo AF (MoS 28) - História

O Corpo de Fuzileiros Navais é tão capaz quanto cada fuzileiro naval. Para esse fim, os fuzileiros navais recebem funções específicas para as quais são treinados de maneira ideal. Cada um fazendo uma diferença crítica em uma luta coletiva, os fuzileiros navais desenvolvem habilidades em especialidades ocupacionais militares (MOSs) específicas e devem se tornar especialistas em seus respectivos campos. Juntos, os fuzileiros navais oferecem a experiência que nossa nação exige em mais de 300 disciplinas, combinando esforços para se tornar uma força diversamente talentosa e inabalável.

Indice

Dopo il buon successo ottenuto con la realizzazione del Type G, l'azienda francese pianificò di svilupparne un modello derivato, sostanzialmente símile ma destinato a migliorarne ancora prestazioni e caratteristiche. Il nuovo modello, realizzato con struttura in legno ricoperta in screen trattata ed identificato come Type H, manteneva la configurazione monoplana del suo predecessore, con l'ala posizionata medio-alta sulla fusoliera, controventata superiormente ed inferiormente de uma série de cavetti em acciaio, ma dall'apertura ridotta. Il Type H inoltre, a differenza del modello da cui derivava, presentava un singolo abitacolo al posto dei due posizionati in tandem, mentre per il carrello d'atterraggio la soluzione era identica, un semplice biciclo anteriore integrato de un pattino d'appoggio sotto la coda.

Il prototipo venne portato in volo per la prima volta nel corso del 1913 con buoni risultati ed avviato alla produzione in serie sia dalla stessa Morane-Saulnier che, aquisita la licenza di producione, nel Regno Unito e nell'Impero tedesco rispettivamente dalla Grahame-White e dalla Pfalz-Flugzeugwerke. Quest'ultima ne ricaverà una serie di modelli derivati ​​equipaggiati con motori di produzione locale sempre mais potenti che, una volta installati un mitragliatrice LMG 08/15 ed un dispositivo di sincronizzazione divennero, con la disegnandone Idflieg EI (e sucessivi), tra i primi caccia a disposizione della Luftstreitkräfte [4].

Il Type H iniziò ad essere utilizado in field sportivo, condotto dai propri piloti alle prime manifestazioni and competizioni aeree. In una di queste, nel secondo aeroraduno internazionale tenutosi a Wiener Neustadt nel giugno 1913, Roland Garros riuscì ad aggiudicarsi il primo premio nella prova di atterraggio di precisione. [5]

L'Armée de terre, l'esercito francese, intenzionato ad equipaggiarsi per la guerra aerea, sottoscrisse un ordine por 26 esemplari da destinare al Service Aéronautique. Analogamente favorece o Exército Britânico, l'esercito del Regno Unito, che ne acquistò un piccolo number of destinare al Royal Flying Corps diretamente dall'azienda francese ed in Seguito dalla britannica Grahame-White che ne aveva acquistato la licenza. [3]

Gli esemplari in dotazione al Service Aéronautique furono gli unici ad essere utilizzati in operazioni belliche durante le fasi iniziali della prima guerra mondiale e, essendo sprovvisti di armamento, ingaggiarono combattimenti aerei com i loro avversari solamente com l'azle del a rivoltelle loro piloti. [3]

Oltre all'esemplare esposto in show statica presso il Musée de l'air et de l'espace, museu aeronáutico ospitato nella struttura dell'Aeroporto di Parigi-Le Bourget, nel 1988 è stata realizzata parte una replica volante, esemplare facente del Musée Volant (museo volante) dell'Amicale Jean-Baptiste Salis, organizzazione che si occupa della preservazione di modelli storici. [6]

Indice

Nel 1910, Raymond Saulnier iniciou um trabalho de Louis Blériot, colaborando com toda a criação do Blériot XI [1].

Nel frattempo, Léon Morane, che aveva da poco preso il brevetto di pilota, stable un record mondiale di velocità aerea (il 16 luglio 1910) passando alla storia come il primo uomo che aveva infranto la barriera dei 100 chilometri orari [2], durante la Grande Semaine d'aviation de la Champagne, tenutasi a Douai in luglio. Lo stesso anno, Léon Morane avrebbe estabilito anche il record di altitudine, superando em 2 680 metri a bordo de um avião Blériot [3]. Ancora nel 1910, sulla tratta Parigi-Clermont-Ferrand, l'aviatore rischiò la morte insieme al fratello Robert Morane (que era anche pilota di auto), mentre i due volavano para o Grand Prix Michelin, schiantandosi a terra poiché l'aereo non rispondeva ai comandi [3].

Nel 1911, por dissidi nati dalla colaborazione com Louis Blériot, Raymond Saulnier se ne andò dalla Blériot Aéronautique [4], prese il brevetto di pilota e, coinvolgendo Léon Morane, suo collega presso la Blériot, fondò la Società Morane-Saulnier. Em seguito, ai due si sarebbe aggiunto il fratello di Léon, Robert [1].

La prima vittoria della Morane-Saulnier chega ao nel 1912, quando, a Issy-les-Moulineaux, Georges Legagneux, con un Morane-Saulnier Tipo H, raggiunge em 5 450 metros de altitude em Roland Garros il record che quest'ultimo aveva conquistato um Houlgate em um Blériot XI [5]. Interpellato dalla Morane-Saulnier, Garros decide di passare alla giovane marca che ha i suoi uffici no boulevard Péreire a Parigi: acquista a proprie spese l'aereo di Legagneux e parte por Tunisi pomba riconquista il proprio record, prima di un volo Tunisi-Roma nel dicembre 1912, che gli permetterà di diventare il primo uomo a volare senza scalo tra due continenti (Africa ed Europa) [6].

Sempre nel 1912 la Morane-Saulnier apresenta alla quarta Esposizione della locomozione aerea la linea di apparecchi di cui avrebbe fatto parte il famoso monoplano "Parasol" Morane-Saulnier Tipo L progettato de Saulnier, aereo nato come velivolo de ricorgiei cheun, tecnici come l'ala superiore rialzata, la protezione per l'elica del motore e l'eliminazione dell'ala inferiore che consentiva al pilota una maggiore visibilità, si sarebbero rivelati più tardi molto adatti in combattimento. Anche se, nel 1914, Raymond Saulnier depositou o brevetto de um dispositivo de sincronização de tiro atraiu o campo dell'elica, não é esta a ideia vincente para gli aerei Morane-Saulnier, bem como o blindaggio dell'elica com "deflettori" di acciaio destinati a devre i proiettili che avrebbero colpito l'elica em legno, sistema che sarà sperimentato de Roland Garros, montandolo sul proprio Morane-Saulnier Tipo L, e che gli procurerà tre vittorie em quindici giorni nell'aprile del 1915. Catturato nell'aprile de 1915. Catturato impadronitisi dell'aereo, i tedeschi aplicarono lo stesso sistema sul monoplano Fokker EI [7] Eppure, le autorità militari francesi non adottarono il sistema per gli aerei da guerra, ed esso fu montato solo su qualche Morane-Saulnier Type N, dai Britannici (che ribattezzarono l'aereo Bala per la forma della protezione dell'elica) [8] e dai Russi [9].

Nel 1918 Léon Morane morì di influenza spagnola.

Durante a segunda guerra mundial, a Morane-Saulnier produziu por l'esercito francese i Morane-Saulnier MS.406, che avevano diversas inovações, tra le quali il carrello retratil e che erano un'evoluzione del caccia Morane-Saulnier MS 405 [10 ] Em seguida, la fabbrica fu costretta a lavorare por gli occupanti tedeschi, producendo aerei, tra i quali il Fieseler Fi 156. Dopo la Liberazione la fabbricazione di questi apparecchi molto agili proseguì a beneficio dell'esercito francese, e l'aereo, maneggevole, dal decollo corto e dal buon field visivo, fu ribattezzato Morane-Saulnier MS.500 Criquet [11] montava un motore diverso (il radiale Salmson invece del motore Argus) e fu usado na guerra d'Indocina e na quella d'Algeria.

Durante o período de cinquanta, a sociedade realiza o bireattore quattro posti Morane-Saulnier MS.760 Paris, siga a direção dell'ingegnere Paul-René Gauthier, criador anche del caccia MS 4061 oltre al velivolo MS 800 Morane-Saulnier Rallye il cui prototipo il suo primo volo il 10 giugno 1959.

La Morane-Saulnier diventa uma filial da Sud Aviation de 20 de maio de 1965 e 1966 cede o posto a SOCATA.

Nel dicembre 2011 l'allora ministro della cultura e della comunicazione Frédéric Mitterrand inseriu nel patrimonio culturale francese classificandoli monumenti storici cinque aerei Morane-Saulnier (Morane-Saulnier Tipo AI - Morane-Saulnier MS.185 Avionnette - Morane-Saulnier MS.185.341 - Morane-Saulnier MS.185.341 - Morane-Saulnier -Saulnier MS.230 - Morane-Saulnier MS.500) ancora esistenti, parte della collezione dell'Amicale Jean-Baptiste Salis, associazione che si ocupa di preservare il patrimonio storico aeronáutico francese con sede presso l'aeroporto di La Ferté-Alais, um Cerny. [12].

Notas

Cronograma de imunização recomendado para crianças e adolescentes para idades de 18 anos ou menos, Estados Unidos, 2021

Para recomendações de vacinação para pessoas com 19 anos ou mais, consulte o Programa de Imunização de Adultos Recomendado, 2021.

Informações adicionais

O ACIP recomenda o uso de vacinas COVID-19 para todas as pessoas com 12 anos ou mais dentro do escopo da Autorização de Uso de Emergência para a vacina específica. A vacina COVID-19 e outras vacinas podem ser administradas no mesmo dia. Consulte a página Informações sobre o produto da vacina COVID-19 para obter informações adicionais sobre as vacinas COVID-19 autorizadas para uso nos Estados Unidos.

• Consulte as declarações relevantes do ACIP para recomendações detalhadas.
• Para obter informações sobre contra-indicações e precauções para o uso de uma vacina, consulte o Diretrizes gerais de boas práticas para imunização e declarações ACIP relevantes.
• Para calcular os intervalos entre as doses, 4 semanas = 28 dias. Os intervalos de & ge4 meses são determinados pelos meses do calendário.
• Dentro de um intervalo de números (por exemplo, 12 & ndash18), um travessão (& ndash) deve ser lido como & ldquothrough. & Rdquo
• As doses de vacinas administradas até 4 dias antes da idade mínima ou intervalo são consideradas válidas. As doses de qualquer vacina administrada & ge5 dias antes da idade mínima ou intervalo mínimo não devem ser contadas como válidas e devem ser repetidas conforme apropriado para a idade. A dose repetida deve ser espaçada após a dose inválida pelo intervalo mínimo recomendado. Para obter mais detalhes, consulte a Tabela 3-1, idades recomendadas e mínimas e intervalos entre as doses da vacina, em Diretrizes gerais de boas práticas para imunização.
• Informações sobre requisitos e recomendações de vacinação para viagens estão disponíveis em https://www.cdc.gov/travel/.
• Para vacinação de pessoas com imunodeficiências, consulte a Tabela 8-1, Vacinação de pessoas com imunodeficiências primárias e secundárias, em Diretrizes gerais de boas práticas para imunização, and Immunization in Special Clinical Circumstances (In: Kimberlin DW, Brady MT, Jackson MA, Long SS, eds. Livro Vermelho: relatório de 2018 do Comitê de Doenças Infecciosas. 31ª ed. Itasca, IL: American Academy of Pediatrics, 2018: 67 & ndash111).
• Para obter informações sobre a vacinação no contexto de um surto de doença evitável por vacina, entre em contato com o departamento de saúde local ou estadual.
• O Programa Nacional de Compensação por Lesões por Vacinas (VICP) é uma alternativa sem culpa ao sistema legal tradicional para resolver reivindicações de lesões por vacinas. Todas as vacinas de rotina para crianças e adolescentes são cobertas pelo VICP, exceto a vacina pneumocócica polissacarídica (PPSV23). Para obter mais informações, consulte www.hrsa.gov/vaccinecompensation/index.html ícone externo.

Vacinação contra difteria, tétano e coqueluche (DTaP) (idade mínima: 6 semanas [4 anos para Kinrix ou Quadracel])

Vacinação de rotina

• Série de 5 doses em 2, 4, 6, 15 e ndash 18 meses, 4 e ndash6 anos
  • Prospectivamente: A dose 4 pode ser administrada logo aos 12 meses de idade, se pelo menos 6 meses se passaram desde a dose 3.
  • Retrospectivamente: Uma 4ª dose que foi administrada inadvertidamente já aos 12 meses de idade pode ser contada se pelo menos 4 meses se passaram desde a dose 3.

  Vacinação de recuperação

  • A dose 5 não é necessária se a dose 4 foi administrada na idade de 4 anos ou mais e pelo menos 6 meses após a dose 3.
  • Para outras orientações de atualização, consulte a Tabela 2.

  Situações especiais

  • Tratamento de feridas em crianças com menos de 7 anos de idade com história de 3 ou mais doses de vacina contendo toxóide tetânico: Para todas as feridas, exceto feridas limpas e pequenas, administrar DTaP se houver mais de 5 anos desde a última dose da vacina contendo toxóide tetânico. Para obter informações detalhadas, consulte www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/rr6702a1.htm.

  Haemophilus influenzae vacinação tipo b (idade mínima: 6 semanas)

  Vacinação de rotina

  • ActHIB, Hiberix ou Pentacel: Série de 4 doses em 2, 4, 6, 12 e 15 meses
  • PedvaxHIB: Série de 3 doses em 2, 4, 12 e 15 meses

  Vacinação de recuperação

  • Dose 1 aos 7 anos& ndash11 meses: Administre a dose 2 pelo menos 4 semanas mais tarde e a dose 3 (dose final) aos 12 anos de idade e 15 meses ou 8 semanas após a dose 2 (o que ocorrer depois).
  • Dose 1 aos 12 anos& ndash14 meses: Administre a dose 2 (dose final) pelo menos 8 semanas após a dose 1.
  • Dose 1 antes dos 12 meses e dose 2 antes dos 15 meses: Administre a dose 3 (dose final) 8 semanas após a dose 2.
  • 2 doses de PedvaxHIB antes dos 12 meses de idade: Administre a dose 3 (dose final) aos 12 e ndash59 meses e pelo menos 8 semanas após a dose 2.
  • 1 dose administrada aos 15 meses de idade ou mais: Não são necessárias mais doses
  • Não vacinado aos 15 e 59 meses de idade: Administre 1 dose.
  • Crianças não vacinadas anteriormente com 60 meses ou maisque não são considerados de alto risco: Não requer vacinação de recuperação
  • Para outras orientações de atualização, consulte a Tabela 2.

  Situações especiais

  • Não vacinado ou apenas 1 dose antes dos 12 meses de idade: 2 doses, 8 semanas de intervalo
  • 2 ou mais doses antes dos 12 meses de idade: 1 dose pelo menos 8 semanas após a dose anterior

  As doses administradas dentro de 14 dias do início da terapia ou durante a terapia devem ser repetidas pelo menos 3 meses após o término da terapia.

  • Série de 3 doses com intervalo de 4 semanas começando 6 a 12 meses após o transplante bem-sucedido, independentemente do histórico de vacinação contra Hib
  • Não vacinado ou apenas 1 dose antes dos 12 meses de idade: 2 doses, 8 semanas de intervalo
  • 2 ou mais doses antes dos 12 meses de idade: 1 dose pelo menos 8 semanas após a dose anterior
  • Não vacinado ou apenas 1 dose antes dos 12 meses de idade: 2 doses, 8 semanas de intervalo
  • 2 ou mais doses antes dos 12 meses de idade: 1 dose pelo menos 8 semanas após a dose anterior
  • Não vacinado ou apenas 1 dose antes dos 12 meses de idade: 2 doses, 8 semanas de intervalo
  • 2 ou mais doses antes dos 12 meses de idade: 1 dose pelo menos 8 semanas após a dose anterior

  * Não vacinado = Menos do que a série de rotina (até a idade de 14 meses) OU nenhuma dose (idade de 15 meses ou mais)

  Vacinação contra hepatite A (idade mínima: 12 meses para vacinação de rotina)

  Vacinação de rotina

  Vacinação de recuperação

  • Pessoas não vacinadas até a idade de 18 anos devem completar uma série de 2 doses (intervalo mínimo: 6 meses).
  • Pessoas que receberam anteriormente 1 dose aos 12 meses de idade ou mais devem receber a dose 2 pelo menos 6 meses após a dose 1.
  • Adolescentes com 18 anos ou mais podem receber a vacina combinada HepA e HepB, Twinrix e reg , como uma série de 3 doses (0, 1 e 6 meses) ou uma série de 4 doses (3 doses a 0, 7 e 21 e 30 dias, seguidas por uma dose de reforço aos 12 meses).

  Viagem internacional

  • Pessoas que viajam ou trabalham em países com hepatite A endêmica alta ou intermediária
    (http://www.cdc.gov/travel/)
    • Bebês de 6 anos& ndash11 meses: 1 dose antes da partida revacinar com 2 doses, separadas por pelo menos 6 meses, entre a idade de 12 e 23 meses.
    • Idade não vacinada 12 meses ou mais: Administre a dose 1 assim que viajar for considerada.

    Vacinação contra hepatite B (idade mínima: nascimento)

    Dose de nascimento (vacina monovalente HepB apenas)

    • Mãe é HBsAg-negativa: 1 dose dentro de 24 horas após o nascimento para tudo bebês clinicamente estáveis ​​e ge2.000 gramas. Bebês & lt 2.000 gramas: Administre 1 dose com a idade cronológica de 1 mês ou alta hospitalar (o que ocorrer primeiro e mesmo se o peso ainda for & lt 2.000 gramas).
    • Mãe é HBsAg-positiva:
      • Administrador Vacina HepB e Imunoglobulina contra hepatite B (HBIG) (em membros separados) dentro de 12 horas após o nascimento, independentemente do peso ao nascer. Para bebês & lt 2.000 gramas, administrar 3 doses adicionais de vacina (total de 4 doses) começando com a idade de 1 mês.
      • Teste para HBsAg e anti-HBs com a idade de 9 e 12 meses. Se a série HepB for atrasada, teste 1 e ndash 2 meses após a dose final.
      • Administrador Vacina HepB dentro de 12 horas após o nascimento, independentemente do peso ao nascer.
      • Para bebês e lt 2.000 gramas, administrar HBIG além da vacina HepB (em membros diferentes) dentro de 12 horas após o nascimento. Administre 3 doses adicionais de vacina (total de 4 doses) começando com a idade de 1 mês.
      • Determine o status de HBsAg da mãe e do rsquos o mais rápido possível. Se a mãe for HBsAg-positiva, administrar HBIG para bebês e 2.000 gramas o mais rápido possível, mas não depois de 7 dias de idade.

      Série de rotina

      • Série de 3 doses aos 0, 1 e ndash2, 6 e ndash18 meses (use a vacina monovalente HepB para doses administradas antes das 6 semanas de idade)
      • Os bebês que não receberam uma dose ao nascer devem começar a série assim que possível (ver Tabela 2).
      • Administração de 4 doses é permitido quando uma vacina combinada contendo HepB é usada após a dose ao nascimento.
      • idade minima para a dose final (3ª ou 4ª): 24 semanas
      • Intervalos mínimos: dose 1 à dose 2: 4 semanas / dose 2 à dose 3: 8 semanas / dose 1 à dose 3: 16 semanas (quando 4 doses são administradas, substitua & ldquodose 4 & rdquo por & ldquodose 3 & rdquo nestes cálculos)

      Vacinação de recuperação

      • Pessoas não vacinadas devem completar uma série de 3 doses em 0, 1 & ndash2, 6 meses.
      • Adolescentes com 11 e 15 anos de idade podem usar um esquema alternativo de 2 doses com pelo menos 4 meses entre as doses (formulação para adultos Recombivax HB só).
      • Adolescentes com 18 anos ou mais podem receber uma série de 2 doses de HepB (Heplisav-B & reg) pelo menos 4 semanas de intervalo.
      • Adolescentes com 18 anos ou mais podem receber a vacina combinada HepA e HepB, Twinrix, como uma série de 3 doses (0, 1 e 6 meses) ou uma série de 4 doses (3 doses a 0, 7 e 21 e 30 dias, seguidas por uma dose de reforço aos 12 meses).
      • Para outras orientações de atualização, consulte a Tabela 2.

      Situações especiais

      • A revacinação geralmente não é recomendada para pessoas com um estado imunológico normal que foram vacinadas quando bebês, crianças, adolescentes ou adultos.
      • Revacinação pode ser recomendado para certas populações, incluindo:
        • Bebês nascidos de mães HBsAg-positivas
        • Pacientes em hemodiálise
        • Outras pessoas imunocomprometidas

        Vacinação contra o papilomavírus humano (idade mínima: 9 anos)

        Vacinação de rotina e recuperação

        • A vacinação contra o HPV é rotineiramente recomendada em 11 e 12 anos (pode começar aos 9 anos) e vacinação contra HPV de recuperação recomendada para todas as pessoas até os 18 anos de idade, se não adequadamente vacinada
        • Série de 2 ou 3 doses, dependendo da idade na vacinação inicial:
          • Idade 9 e 14 anos na vacinação inicial: Série de 2 doses em 0, 6 e ndash12 meses (intervalo mínimo: dose repetida de 5 meses se administrada muito cedo)
          • Idade 15 anos ou mais na vacinação inicial: Série de 3 doses em 0, 1 e ndash2 meses, 6 meses (intervalos mínimos: dose 1 à dose 2: 4 semanas / dose 2 à dose 3: 12 semanas / dose 1 à dose 3: 5 meses repetir a dose se administrada muito cedo)

          Situações especiais

          • Condições imunocomprometedoras, incluindo infecção por HIV: Série de 3 doses como acima
          • História de abuso ou agressão sexual: Comece aos 9 anos.
          • Gravidez: Vacinação contra HPV não recomendada até depois da gravidez, nenhuma intervenção necessária se vacinado durante a gravidez teste de gravidez não necessário antes da vacinação

          Vacinação contra influenza (idade mínima: 6 meses [IIV], 2 anos [LAIV4], 18 anos [vacina contra influenza recombinante, RIV4])

          Vacinação de rotina

          • Use qualquer vacina contra influenza apropriada para idade e estado de saúde anualmente:
            • 2 doses, separadas por pelo menos 4 semanas, por crianças de 6 meses e 8 anos que receberam menos de 2 doses da vacina contra influenza antes de 1º de julho de 2020, ou cujo histórico de vacinação contra influenza é desconhecido (administrar a dose 2 mesmo se a criança completar 9 anos entre o recebimento da dose 1 e da dose 2)
            • 1 dose para crianças de 6 meses e 8 anos que receberam pelo menos 2 doses de vacina contra influenza antes de 1 de julho de 2020
            • 1 dose para todas as pessoas com 9 anos ou mais

            Situações especiais

            • Alergia a ovo, apenas urticária: Qualquer vacina contra influenza apropriada para idade e estado de saúde anualmente
            • Alergia ao ovo com outros sintomas além de urticária (por exemplo, angioedema, dificuldade respiratória, necessidade de serviços médicos de emergência ou epinefrina): Qualquer vacina contra influenza apropriada para idade e estado de saúde anualmente. Se estiver usando uma vacina contra influenza diferente de Flublok ou Flucelvax, administrar em ambiente médico sob supervisão de um profissional de saúde que possa reconhecer e controlar reações alérgicas graves.
            • As reações alérgicas graves às vacinas podem ocorrer mesmo na ausência de uma história de reação alérgica anterior. Todos os provedores de vacinação devem estar familiarizados com o plano de emergência do consultório e certificados em ressuscitação cardiopulmonar.
            • Uma reação alérgica grave anterior à vacina contra influenza é uma contra-indicação para o recebimento futuro de qualquer vacina contra influenza.
            • LAIV4 não deve ser usado em pessoas com as seguintes condições ou situações:
              • História de reação alérgica grave a uma dose anterior de qualquer vacina contra influenza ou a qualquer componente da vacina (excluindo ovo, ver detalhes acima)
              • Recebendo aspirina ou medicamentos contendo salicilato
              • Idade 2 e 4 anos com história de asma ou chiado no peito
              • Imunocomprometido devido a qualquer causa (incluindo medicamentos e infecção por HIV)
              • Asplenia anatômica ou funcional
              • Contatos próximos ou cuidadores de pessoas gravemente imunossuprimidas que requerem um ambiente protegido
              • Gravidez
              • Implante coclear
              • Comunicação líquido cefalorraquidiano-orofaríngea
              • Crianças menores de 2 anos
              • Medicamentos antivirais para influenza recebidos oseltamivir ou zanamivir nas últimas 48 horas, peramivir nos 5 dias anteriores ou baloxavir nos 17 dias anteriores

              Vacinação contra sarampo, caxumba e rubéola (idade mínima: 12 meses para a vacinação de rotina)

              Vacinação de rotina

              • Série de 2 doses aos 12 & ndash15 meses, 4 & ndash6 anos
              • A dose 2 pode ser administrada 4 semanas após a dose 1.

              Vacinação de recuperação

              • Crianças e adolescentes não vacinados: série de 2 doses com pelo menos 4 semanas de intervalo
              • A idade máxima para uso do MMRV é 12 anos.

              Situações especiais

              Viagem internacional

              • Bebês de 6 anos& ndash11 meses: 1 dose antes da partida revacinar com séries de 2 doses aos 12 e 15 meses (12 meses para crianças em áreas de alto risco) e dose 2 logo 4 semanas depois.
              • Crianças não vacinadas com 12 meses ou mais: Série de 2 doses com pelo menos 4 semanas de intervalo antes da partida

              Vacinação meningocócica com sorogrupo A, C, W, Y (idade mínima: 2 meses [MenACWY-CRM, Menveo], 9 meses [MenACWY-D, Menactra], 2 anos [MenACWY-TT, MenQuadfi])

              Vacinação de rotina

              Vacinação de recuperação

              • Idade 13 e 15 anos: 1 dose agora e reforço aos 16 e 18 anos (intervalo mínimo: 8 semanas)
              • Idade 16 e 18 anos: 1 dose

              Situações especiais

              Uso de asplenia anatômica ou funcional (incluindo doença falciforme), infecção por HIV, deficiência persistente do componente do complemento, inibidor do complemento (por exemplo, eculizumabe, ravulizumabe):
              

              • Menveo
                • Dose 1 às 8 semanas de idade: série de 4 doses aos 2, 4, 6, 12 meses
                • Dose 1 aos 3 e 6 meses de idade: série de 3 ou 4 doses (dose 2 [e dose 3, se aplicável] pelo menos 8 semanas após a dose anterior até que uma dose seja recebida aos 7 meses de idade ou mais, seguida por uma dose adicional de pelo menos 12 semanas depois e após a idade de 12 meses)
                • Dose 1 aos 7 anos de idade e 23 meses: série de 2 doses (dose 2 pelo menos 12 semanas após a dose 1 e após 12 meses de idade)
                • Dose 1 aos 24 meses de idade ou mais: série de 2 doses com pelo menos 8 semanas de intervalo
                • Deficiência persistente do componente do complemento ou uso de inibidor do complemento:
                  • Idade 9 e 23 meses: série de 2 doses com pelo menos 12 semanas de intervalo
                  • Idade 24 meses ou mais: série de 2 doses com pelo menos 8 semanas de intervalo
                  • Idade 9 e ndash23 meses: não recomendado
                  • Idade 24 meses ou mais: série de 2 doses com pelo menos 8 semanas de intervalo
                  • Menactra deve ser administrado pelo menos 4 semanas após a conclusão da série PCV13.
                  • Dose 1 aos 24 meses de idade ou mais: série de 2 doses com pelo menos 8 semanas de intervalo

                  Viajar em países com doença meningocócica hiperendêmica ou epidêmica, incluindo países no cinturão da meningite africano ou durante o Hajj
                  (http://www.cdc.gov/travel/):

                  • Crianças com menos de 24 meses:
                    • Menveo (idade 2 e ndash23 meses)
                      • Dose 1 às 8 semanas de idade: série de 4 doses aos 2, 4, 6, 12 meses
                      • Dose 1 aos 3 e 6 meses de idade: série de 3 ou 4 doses (dose 2 [e dose 3, se aplicável] pelo menos 8 semanas após a dose anterior até que uma dose seja recebida aos 7 meses de idade ou mais, seguida por uma dose adicional de pelo menos 12 semanas depois e após a idade de 12 meses)
                      • Dose 1 aos 7 anos de idade e 23 meses: série de 2 doses (dose 2 pelo menos 12 semanas após a dose 1 e após 12 meses de idade)
                      • Série de 2 doses (dose 2 pelo menos 12 semanas após a dose 1, a dose 2 pode ser administrada até 8 semanas após a dose 1 em viajantes)

                      Estudantes universitários do primeiro ano que moram em residências (se não foram previamente vacinados aos 16 anos ou mais) ou recrutas militares:

                      Vacinação de adolescentes de crianças que receberam MenACWY antes dos 10 anos de idade:

                      • Crianças para as quais reforços são recomendados devido a um aumento contínuo do risco de doença meningocócica (por exemplo, aqueles com deficiência de complemento, HIV ou asplenia): Siga o esquema de reforço para pessoas com risco aumentado.
                      • Crianças para as quais os reforços não são recomendados (por exemplo, uma criança saudável que recebeu uma dose única para viajar para um país onde a doença meningocócica é endêmica): Administrar MenACWY de acordo com o cronograma recomendado para adolescentes com dose 1 aos 11 & ndash12 anos e dose 2 aos 16 anos.

                      Nota: Menactra deve ser administrado antes ou ao mesmo tempo que o DTaP. Para MenACWY Dose de reforço recomendações para os grupos listados em & ldquoSituações especiais & rdquo e em um cenário de surto e informações adicionais sobre vacinação meningocócica, consulte https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/rr/rr6909a1.htm.

                      Vacinação meningocócica com sorogrupo B (idade mínima: 10 anos [MenB-4C, Bexsero MenB-FHbp, Trumenba])

                      Tomada de decisão clínica compartilhada

                      • Adolescentes sem risco aumentado idade 16 e 23 anos (idade preferida 16 e 18 anos) com base na tomada de decisão clínica compartilhada:
                        • Bexsero: Série de 2 doses com pelo menos 1 mês de intervalo
                        • Trumenba: Série de 2 doses com pelo menos 6 meses de intervalo se a dose 2 for administrada antes de 6 meses, administrar uma 3ª dose pelo menos 4 meses após a dose 2.

                        Situações especiais

                        Asplenia anatômica ou funcional (incluindo doença falciforme), deficiência persistente de componente do complemento, uso de inibidor do complemento (por exemplo, eculizumabe, ravulizumabe):

                        • Bexsero: Série de 2 doses com pelo menos 1 mês de intervalo
                        • Trumenba: Série de 3 doses em 0, 1 e ndash2, 6 meses

                        Bexsero e Trumenba não são intercambiáveis, o mesmo produto deve ser usado para todas as doses de uma série. Para MenB recomendações de dose de reforço para grupos listados em & ldquoSituações especiais & rdquo e em um cenário de surto e informações adicionais sobre vacinação meningocócica, consulte https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/rr/rr6909a1.htm.

                        Vacinação pneumocócica (idade mínima: 6 semanas [PCV13], 2 anos [PPSV23])

                        Vacinação de rotina com PCV13

                        Vacinação de recuperação com PCV13

                        • 1 dose para crianças saudáveis ​​de 24 e 59 meses com qualquer série incompleta * PCV13
                        • Para outras orientações de atualização, consulte a Tabela 2.

                        Situações especiais

                        Condições subjacentes abaixo: Quando PCV13 e PPSV23 são indicados, administrar PCV13 primeiro. PCV13 e PPSV23 não devem ser administrados na mesma consulta. Doença cardíaca crônica (particularmente doença cardíaca congênita cianótica e insuficiência cardíaca) doença pulmonar crônica (incluindo asma tratada com altas doses de corticosteroides orais) diabetes mellitus:

                        • Qualquer série incompleta * com:
                          • 3 doses de PCV13: 1 dose de PCV13 (pelo menos 8 semanas após qualquer dose anterior de PCV13)
                          • Menos de 3 doses de PCV13: 2 doses de PCV13 (8 semanas após a dose mais recente e administradas com 8 semanas de intervalo)
                          • Sem histórico de PPSV23: 1 dose de PPSV23 (pelo menos 8 semanas após completar todas as doses recomendadas de PCV13)

                          Vazamento de líquido cefalorraquidiano, implante coclear:

                          • Qualquer série incompleta * com:
                            • 3 doses de PCV13: 1 dose de PCV13 (pelo menos 8 semanas após qualquer dose anterior de PCV13)
                            • Menos de 3 doses de PCV13: 2 doses de PCV13 (8 semanas após a dose mais recente e administradas com 8 semanas de intervalo)
                            • Sem histórico de PCV13 ou PPSV23: 1 dose de PCV13, 1 dose de PPSV23 pelo menos 8 semanas depois
                            • Qualquer PCV13, mas nenhum PPSV23: 1 dose de PPSV23 pelo menos 8 semanas após a dose mais recente de PCV13
                            • PPSV23, mas sem PCV13: 1 dose de PCV13 pelo menos 8 semanas após a dose mais recente de PPSV23

                            Doença falciforme e outras hemoglobinopatias anatômicas ou funcionais asplenia congênita ou imunodeficiência adquirida infecção por HIV insuficiência renal crônica síndrome nefrótica neoplasias malignas, leucemias, linfomas, doença de Hodgkin e outras doenças associadas ao tratamento com medicamentos imunossupressores ou radioterapia mieloma múltiplo de transplante de órgão sólido:

                            • Qualquer série incompleta * com:
                              • 3 doses de PCV13: 1 dose de PCV13 (pelo menos 8 semanas após qualquer dose anterior de PCV13)
                              • Menos de 3 doses de PCV13: 2 doses de PCV13 (8 semanas após a dose mais recente e administradas com 8 semanas de intervalo)
                              • Sem história de PCV13 ou PPSV23: 1 dose de PCV13, 2 doses de PPSV23 (dose 1 de PPSV23 administrada 8 semanas após PCV13 e dose 2 de PPSV23 administrada pelo menos 5 anos após a dose 1 de PPSV23)
                              • Qualquer PCV13, mas nenhum PPSV23: 2 doses de PPSV23 (dose 1 de PPSV23 administrada 8 semanas após a dose mais recente de PCV13 e dose 2 de PPSV23 administrada pelo menos 5 anos após a dose 1 de PPSV23)
                              • PPSV23, mas sem PCV13: 1 dose de PCV13 pelo menos 8 semanas após a dose mais recente de PPSV23 e uma 2ª dose de PPSV23 administrada 5 anos após a dose 1 de PPSV23 e pelo menos 8 semanas após uma dose de PCV13

                              Doença hepática crônica, alcoolismo:

                              *Série incompleta = Não ter recebido todas as doses na série recomendada ou em uma série de recuperação apropriada para a idade. Consulte as tabelas 8, 9 e 11 nas recomendações da vacina pneumocócica ACIP (https://www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr5911.pdf ícone pdf) para detalhes completos do cronograma.

                              Vacinação contra poliovírus (idade mínima: 6 semanas)

                              Vacinação de rotina

                              • A série de 4 doses nas idades de 2, 4, 6 e ndash 18 meses, 4 e ndash6 anos administrar a dose final em ou após a idade de 4 anos e pelo menos 6 meses após a dose anterior.
                              • 4 ou mais doses de IPV podem ser administradas antes dos 4 anos de idade, quando uma vacina combinada contendo IPV é usada. No entanto, uma dose ainda é recomendada a partir dos 4 anos de idade e pelo menos 6 meses após a dose anterior.

                              Vacinação de recuperação

                              • Nos primeiros 6 meses de vida, use as idades e intervalos mínimos apenas para viajar para uma região endêmica de pólio ou durante um surto.
                              • A IPV não é recomendada rotineiramente para residentes dos EUA com 18 anos ou mais.

                              Série contendo vacina oral contra a poliomielite (OPV), série OPV-IPV mista ou apenas OPV:

                              • O número total de doses necessárias para completar a série é o mesmo recomendado para o esquema de IPV dos EUA. Consulte https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/66/wr/mm6601a6.htm.
                              • Apenas OPV trivalente (tOPV) conta para os requisitos de vacinação dos EUA.
                                • As doses de OPV administradas antes de 1º de abril de 2016 devem ser contadas (a menos que especificamente indicado como administrado durante uma campanha).
                                • As doses de OPV administradas em ou após 1º de abril de 2016 não devem ser contadas.
                                  Para obter orientação para avaliar as doses documentadas como & ldquoOPV, & rdquo, consulte http://www.cdc.gov/mmwr/volumes/66/wr/mm6606a7.htm.

                                Vacinação contra rotavírus (idade mínima: 6 semanas)

                                Vacinação de rotina

                                • Rotarix: Série de 2 doses em 2 e 4 meses
                                • RotaTeq: Série de 3 doses em 2, 4 e 6 meses
                                • Se alguma dose da série for RotaTeq ou desconhecido, padrão para séries de 3 doses.

                                Vacinação de recuperação

                                • Não comece a série em ou após a idade de 15 semanas, 0 dias.
                                • A idade máxima para a dose final é de 8 meses e 0 dias.
                                • Para outras orientações de atualização, consulte a Tabela 2.

                                Vacinação contra tétano, difteria e coqueluche (Tdap) (idade mínima: 11 anos para a vacinação de rotina, 7 anos para a vacinação de recuperação)

                                Vacinação de rotina

                                • Adolescentes com 11 e 12 anos: 1 dose Tdap
                                • Gravidez: 1 dose Tdap durante cada gravidez, de preferência durante a parte inicial das semanas de gestação 27 e 36
                                • Tdap pode ser administrado independentemente do intervalo desde a última vacina contendo toxóide tetânico e diftérico.

                                Vacinação de recuperação

                                • Adolescentes com 13 e 18 anos que não receberam Tdap: 1 dose de Tdap, depois Td ou Tdap de reforço a cada 10 anos
                                • Pessoas de 7 a 18 anos não totalmente vacinadas * com DTaP: 1 dose de Tdap como parte da série de recuperação (de preferência a primeira dose) se forem necessárias doses adicionais, use Td ou Tdap.
                                • Tdap administrado aos 7 e 10 anos de idade
                                  • Crianças de 7 a 9 anos quem recebe Tdap deve receber a dose de Tdap de rotina aos 11 e 12 anos.
                                  • Crianças de 10 anos que recebem Tdap não precisam da dose de rotina de Tdap aos 11 e 12 anos.
                                  • Crianças de 7 a 9 anos: DTaP pode contar como parte de uma série de catch-up. Administre a dose Tdap de rotina aos 11 e 12 anos.
                                  • Crianças de 10 e 18 anos: Dose de contagem de DTaP como o reforço de Tdap adolescente.

                                  Situações especiais

                                  • Tratamento de feridas em pessoas de 7 anos ou mais com história de 3 ou mais doses de vacina contendo toxóide tetânico: Para feridas limpas e pequenas, administrar Tdap ou Td se mais de 10 anos desde a última dose da vacina contendo toxóide tetânico para todos os outros feridas, administrar Tdap ou Td se houver mais de 5 anos desde a última dose da vacina contendo o toxóide tetânico. O Tdap é preferido para pessoas com 11 anos ou mais que não receberam Tdap anteriormente ou cuja história de Tdap é desconhecida. Se uma vacina contendo toxóide tetânico for indicada para uma adolescente grávida, use Tdap. Para obter informações detalhadas, consulte https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6903a5.htm.

                                  * Totalmente vacinado = 5 doses válidas de DTaP OU 4 doses válidas de DTaP se a dose 4 foi administrada aos 4 anos de idade ou mais.

                                  Vacinação contra varicela (idade mínima: 12 meses)

                                  Vacinação de rotina

                                  • Série de 2 doses aos 12 & ndash15 meses, 4 & ndash6 anos
                                  • A dose 2 pode ser administrada 3 meses após a dose 1 (pode ser contada uma dose administrada após um intervalo de 4 semanas).

                                  Vacinação de recuperação

                                  • Garantir que pessoas com idade entre 7 e 18 anos sem evidência de imunidade (ver MMWR em http://www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr5604.pdf ícone pdf) tem uma série de 2 doses:
                                    • Idade 7 e 12 anos: intervalo de rotina: 3 meses (uma dose administrada após um intervalo de 4 semanas pode ser contada)
                                    • 13 anos ou mais: intervalo de rotina: 4 e ndash8 semanas (intervalo mínimo: 4 semanas)
                                    • A idade máxima para uso do MMRV é 12 anos.
                                    
                                    

                                    Indice

                                    A causa del rapido evolversi della tecnologia aeronáutica durante a primeira parte da guerra, nel tentativo di riequilibrare le forze in field sul fronte occidentale l'allora brigadeiro general Hugh Trenchard, visconte Trenchard, comandante dei Royal Flying Corps (RFC) em Francia dal 25 agosto de 1915 al 2 gennaio 1918, expresso l'esigenza di dotare i propri reparti di un modello di caccia mais eficaz.

                                    Um conto scopo il governo britânico si raccomandò di valutare la possibilità di abbinare alla cellula del Morane-Saulnier Tipo N il motore Le Rhône 9J de 110 hp (82 kW) em luogo del Le Rhône 9C de 80 hp (59,7 kW) del precedente modello, emettendo, nel gennaio 1916, una specifica in favore dell'azienda francese che prevedeva la fornitura di un prototipo destinato a prove di valutazione, ordine in seguito allargato ad altri 12 esemplari, indicati dall'azienda come Type I, da avviare alla produzione in serie nel marzo 1916. Lo sviluppo del modello fu affiancato dal Morane-Saulnier Type V, modello similare ma dalle dimensioni leggermente superiori e dotato di maggiore autonomia. [2]

                                    As prestações do Tipo V são melhores do Tipo I, de modo a obter o governo britânico modificò o suo ordine bloccando a produção do Tipo I dopo solo quattro esemplari costruiti.

                                    Il Tipo I conservava l'aspetto generale del modello dal quale era derivato, monomotore, monoposto e monoplano ad ala media, aerodinamicamente avanzato per il periodo ma oramai superato dalla migliore manovrabilità dei modelli a velatura biplana, e che mantenne per le sue caratteristiche un pilotaggio impegnativo a causa dell'alta velocità di atterraggio and del controllo basato sullo svergolamento alare.

                                    La fusoliera, realizzata con struttura in legno rivestita in tela, incorporava l'unico abitacolo destinato al pilota, aperto e collocato in corrispondenza dell'ala.

                                    La velatura era del tipo monoplana, anch'essa realizzata con struttura in legno rivestita in tela, collocata medioalta sulla fusoliera era priva di alettoni, e il controlo del rollio dipendeva de um sistema de svergolamento alare la deformazione delle estremitamento alari per garantire era svergolamento operata da alcuni tiranti che, assim come i cavi di controventatura che rinforzavano l'ala stessa, erano fissati alla sommità di una struttura piramidale collocata al disopra e davanti al posto di pilotaggio.

                                    Il carrello d'atterraggio era un semplice biciclo fisso, costituito de una struttura anteriore che collegava la parte inferiore della fusoliera all'assale rigido, amortizzato tramite elementi elastici, ai cui estremi erano collocate le due ruote, integrato de un pattino d'appoggio posto sotto la coda del velivolo.

                                    La propulsione era affidata a un motore Le Rhône 9J, un rotativo (a pistoni radiale) 9 cilindros raffreddato ad ária em grado di erogare una potenza nominale pari a 110 hp (82 kW) collocato sul naso del velivolo, pomba una cofanatura metallica aperta parzialmente verso il basso consentiva il migliore raffreddamento dei cilindri alettati, trasmetteva il moto a un'elica bipala in legno a passo fisso caratterizzata de uma grande protezione ogivale posta sul mozzo con funzioni aerodinamiche.

                                    L'armamento era baseado em un'unica mitragliatrice Vickers calibro .30 in (7,7 mm) collocata in caccia centralmente davanti al pilota, dotata di meccanismo di sincronizzazione dei colpi e sparante attraverso il disco dell'elica. [2]

                                    Todos os esemplari del Tipo I vennero consegnati ai reparti dei Royal Flying Corps dalla metà luglio 1916 [2] ed utilizzati in combattimento dall'ottobre di quello stesso anno.

                                    Almeno una delle fonti reperite indica l'esistenza di alcune fotografie testimonianti l'impiego di alcuni Tipo I nelle forze armate francesi [3], por quanto non vi siano riferimenti precisi al loro utilizzo operativo. La stessa fonte riporta anche dell'ordine di una ventina velivoli da parte delle forze russe, le cui prime consegne sarebbero avvenute sul finire de 1916 [4].

                                    
                                    

                                    Asas da Glória

                                    Estatísticas não oficiais

                                    Versão	Disponibilidade	Manobra	Dano	Pontos Dmg	Alt Alt.	Escalar
                                    arma traseira de dois lugares	14Q3-17Q2	XC	- / B	10	9	7
                                    dois lugares, desarmado	XC	Nenhum	10	9	7
                                    monoposto	XC	B	10	9	7

                                    Cartões de avião e tripulação

                                    

                                    
                                    Esc. MS26
                                    Garros
                                    Guntruck

                                    

                                    
                                    Guntruck

                                    

                                    
                                    Guntruck

                                    

                                    
                                    Guntruck]

                                    

                                    
                                    Guntruck

                                    Links de cartão

                                    • Esc 49 - Gilbert
                                    • Esc 23 - Garros (corrigido)
                                    • 3 Sqn RFC - Lewis
                                    
                                    

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